Фармацевтикалык таза бөлмөлөр негизинен майларды, катуу препараттарды, сиропторду, инфузиялык комплекттерди жана башка фармацевтикалык каражаттарды өндүрүү үчүн колдонулат.GMP жана ISO 14644 стандарттарына ылайык келүү өнөр жайда кеңири таралган практика болуп саналат.Негизги максат - илимий жана өтө катуу стерилдүү өндүрүш чөйрөсүн түзүү, процесстерди, операцияларды жана башкаруу системаларын так көзөмөлдөөгө басым жасоо жана ар кандай потенциалдуу биологиялык активдүүлүктү, чаң бөлүкчөлөрүн жана кайчылаш булганууну жок кылуу.Бул жогорку сапаттагы жана гигиеналык дары-дармектерди чыгарууну камсыз кылуу.Өндүрүштүк чөйрөнү кылдат карап чыгуу жана кылдат экологиялык көзөмөл абдан маанилүү.Мүмкүн болгон жерде энергияны үнөмдөөчү технологияларды колдонуу сунушталат.Таза бөлмө толугу менен квалификациялангандан кийин, өндүрүштү баштоодон мурун ал жергиликтүү Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгынан уруксат алышы керек.
